[质量管理] 如何控制文件

发表于 2015-12-1 07:58:01 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1、凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。

2、在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所都能得到相应文件的授权版本；

3、定期审查文件，必要时进行修订，以确保其持续适用和满足使用的要求；

4、及时地从所有使用或发布处撤除无效或作废文件，或用其他方法保证防止误用；

5、出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的标记。

6、实验室制订的管理体系文件应有唯一性标识。

7、文件的变更应由原审查责任人进行审查和批准。

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