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1、执行标准: GB 50325-2001(2006)《民用建筑工程室内环境污染控制规范》,GB 18581-2001《室内装饰装修材料 溶剂型木器涂料中有害物质限量》。 2、溶剂型涂料中苯浓度限量:苯含量≤5g/kg。 二、试剂与材料 1、 苯:色谱纯; 2、 乙酸乙酯;色谱纯; 3、 内标物:正戊烷,色谱纯; 4、 固定液:聚乙二醇(PEG)20M,色谱专用; 5、 固定液:阿匹松M,色谱专用; 6、 担体:Chromosorb W AW 149µm~177µm和125µm~149µm; 7、 不锈钢柱:内径2mm,长2m和3m各一根; 8、 载气:氮气,纯度大于99.8%; 9、 燃气:氢气,纯度大于99.8% 10、 助燃气:空气。 三、仪器及色谱条件 1、气相色谱仪:配有程序升温(大于180℃)控制器、氢气火焰离子化检测器,气化器内衬可更换玻璃管。 2、进样器:10µL的微量注射器; 3、配样瓶:容积约5mL,具有可密封瓶盖。 4、色谱条件: a、聚乙二醇(PEG)20M柱:长2m,固定相为10% PEG 20M涂于Chromosrob W AW125µm~149µm担体上。初始温度60℃,保持10min,以15℃/min升至180℃,保持5min。 b、阿匹松M柱:长3m,固定相为10%阿匹松M涂于Chromosrob W AW149µm~177µm担体上。初始温度120℃,保持15min,以15℃/min升至180℃,保持5min。 c、检测器温度:200℃; d、气化室温度:180℃; e、载气流速:30mL/min; f、氢气流速:50mL/min; g、空气流速:500mL/min; h、进样量:1µL。 四、取样 从同批量中随机取出 桶(N为同批量总桶数),然后从取出的桶中不同部位取相同的样品混合均匀,再取出1kg。 五、试验步骤 1、 开机 打开氮气钢瓶和GX-500A氮、氢、空一体机(按下左侧红色按扭),将氮、氢、空一体机前上方的“H2开关阀”拧至“开”,氢气压力达到0.3 Mpa,空气压力达到0.4 Mpa时,打开SP-3420气相色谱仪(按下左后侧黑色按扭)、色谱工作站(按下右后面黑色按扭)、热解吸装置(将热解吸控制仪最右面的“电源”键拨至“开”)、电脑和LA204电子分析天平。并在各自的仪器使用记录本上填写仪器开始时间、操作人。 2、 方法设定 在气相色谱仪上选择方法2:依次按下“ACTIVATE”、“METHOD 2”、“STATUS”、“RESET”键(柱温:初始温度60℃,保持10min,升温速率80℃/min,终了温度180℃,保持时间5min;进样器温度180℃;检测器温度200℃)。 3、 点火并查看基线 当气相色谱仪实际温度达到设定温度时(气相色谱仪主界面上“READY”灯亮),对氢火焰检测器A进行点火,并在电脑上打开N2000在线工作站“onLine”,选择“通道1”,在“onLine”中打开方法“材料中苯”,选择“数据采集”,点击“查看基线”。 4、 相对校正因子的测定 a、标准样品的配置 在5mL样品瓶中取苯的内标物正戊烷0.02g(精确至0.0002g),加入3mL乙酸乙酯作为稀释剂,密封并摇匀。注意:每次称量后应立即将样品瓶盖紧,防止样品挥发损失。 待仪器稳定后,吸取1µL标准样品注入气化室,记录色谱图和色谱数据。在聚乙二醇(PEG)20M柱和阿匹松M柱上分别测定相对校正因子。 b、相对校正因子的计算 苯对正戊烷的校正因子f按下式计算: 式中: f—苯对正戊烷的相对校正因子; mc5—正戊烷的质量,单位为克(g); mi—苯的质量,单位为克(g); Ac5—正戊烷的峰面积; Ai—苯的峰面积。 连续测两次f值,相对标准偏差应小于10% 5、 样品的测定 称取2g样品和0.2g正戊烷(精确到0.2mg),加入2mL乙酸乙酯,密封并摇匀。在相同的测试条件下对样品进行测试,记录色谱图和色谱数据。 6、 关闭仪器 所有样品都测定完后,将热解吸控制仪“电源”键拨至“关”。在气相色谱仪上选择方法4:依次按下“ACTIVATE”、“METHOD 4”、“STATUS”、“RESET”键,将氮、氢、空一体机上“H2开关阀”拧至“关”,约30min后,气相色谱仪上进样器及检测器温度降到100℃左右时,先关掉气相色谱仪、色谱工作站、电脑,再关闭氮、氢、空一体机和氮气钢瓶,最后关闭电源。并在仪器使用记录本上填写仪器使用结束时间、设备运行状况。 六、结果计算 苯的质量分数(%)应按下式计算: 式中: X—样品中苯的质量分数; f—苯对正戊烷的相对校正因子; mc5—正戊烷的质量,单位为克(g); m—试样的质量,单位为克(g); Ac5—正戊烷的峰面积; Ai—苯的峰面积。 |